• Sie wirken mit bei der Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von SOP’s, Abweichungen, Changes, CAPAs sowie weiterer QS-relevanter Dokumente.
• Bei internen- und externen Audits unterstützen Sie bei den Vorbereitungen, der Durchführung und der Nachbereitung.
• Die Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung (inklusive Planung und Audits) gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
• Sie arbeiten an Projekten mit oder übernehmen Teilprojekte eigenverantwortlich.
• Zudem arbeiten Sie eng mit den anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen zusammen.

• Mit einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichem oder pharmazeutischem Studium verfügen Sie über die nötige Grundqualifikation.
• Wünschenswert wären erste praktische Erfahrungen in der Life Science- oder Pharmaindustrie oder vergleichbaren Branchen.
• Qualitätsmanagementkenntnisse, gerne GMP-Kenntnisse, idealerweise auch Kenntnisse relevanter ISO-Normen und IVDR.
• Ihre zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse unterstützen Sie bei der effizienten Erledigung Ihrer Aufgaben.
• Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse befähigen Sie zur erfolgreichen Kommunikation in beiden Sprachen.