Sie stellen sicher, dass alle Prozesse nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practices (GMP) ablaufen, um die höchsten Qualität für unsere Produkte zu gewährleisten.
Weiter analysieren Sie Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel sowohl qualitativ als auch quantitativ.
Auch die Probenahme aus Primär- und Sekundärverpackungen gehört dazu.
Zu Ihrem Verantwortungsbereich zählt die sorgfältige Vorbereitung von Proben für unterschiedliche Testverfahren, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.
Sie entwickeln Prüfmethoden, passen sie an, validieren sie und unterstützen darüber hinaus bei der Erstellung der dazugehörigen Pläne und Berichte.
Zudem kümmern Sie sich um die Qualifizierung unserer Analysesysteme, um die Prozesse effizient und sicher zu halten.
Sie führen mikrobiologische Tests und Hygienekontrollen durch, um eine einwandfreie Laborumgebung und Produktqualität zu gewährleisten.
- Sie besitzen optimalerweise eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d), alternativ sonstige Berufserfahrungen in der qualitativen und quantitavien Analytik von Arzneimitteln.
Erste Kenntnisse (2-3 Jahre) in der pharmazeutischen oder chemischen Qualitätskontrolle sind ein Plus, aber keine Voraussetzung. Wir unterstützen Sie bei Ihrer Einarbeitung.
Ihre Arbeitsweise ist präzise, strukturiert und geprägt von hoher Zuverlässigkeit.
Sie beherrschen MS Office sicher und haben idealerweise Erfahrung mit Laborsoftware-Systemen.
Sie arbeiten gerne im Team, nehmen neue Herausforderungen mit Begeisterung an und freuen sich über Möglichkeiten, sich fachlich weiterzuentwickeln.
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Grundkenntnisse in Englisch erleichtern Ihnen den Arbeitsalltag.
